NEODEKSACIN 1 mg/1 mL+ 3.5 mg/1 mL kapi za oči , rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neodeksacin 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml kapi za oči , rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - дексаметазон, neomicin - kapi za oči , rastvor - 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 1,0 mg deksametazon fosfat (u obliku deksametazonnatrijum fosfata) i 3,5 mg neomicin (u obliku neomicinsulfata)

NEOMAY 500 000 i.j./g Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

neomay 500 000 i.j./g

laboratorios maymó, s.a., via augusta 302, 08017 barcelona, Španjolska - neomicin (u obliku neomicinsulfata) - prašak za uporabu u vodi za piće/mliječnoj zamjenici - govedo (telad), svinja (prasad nakon odbića i tovne svinje), kokoš (uključujući nesilice konzumnih jaja), patka, puran (uključuj

NEODEKSACIN 1 mg/1 mL+ 3.5 mg/1 mL kapi za oči , rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

neodeksacin 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml kapi za oči , rastvor

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - дексаметазон, neomicin - kapi za oči , rastvor - 1 mg/1 ml+ 3.5 mg/1 ml - 1 ml kapi za oči, rastvora sadrži: 1,0 mg deksametazon fosfat (u obliku deksametazonnatrijum fosfata) i 3,5 mg neomicin (u obliku neomicinsulfata)

Mastijet Fort, 200 mg + 250 mg + 2000 i.j. + 10 mg Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

mastijet fort, 200 mg + 250 mg + 2000 i.j. + 10 mg

intervet international bv – podružnica u rh, ivana lučića 2a, zagreb, rh - tetraciklinklorid; neomicin (u obliku neomicinsulfata); bacitracin; prednizolon - intramamarna suspenzija - goveda (krava u laktaciji)

ORIDERMYL Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

oridermyl

vetoquinol sa, magny vernois, 70200 lure, francuska - permetrin; neomicin (u obliku neomicinsulfata); nistatin; triamcinolonacetonid - mast za uho - pasa i mačaka

Bortezomib Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - akord бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Бортезомиб akord u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . akord бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб akord u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Bortezomib Hospira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multipli mijelom - drugi antineoplastični agensi - završetak deflacije podržali бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . završetak deflacije podržali бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб završetak deflacije podržali u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Bortezomib Sun Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - sunce бортезомиб kao monoterapija ili u kombinaciji s пегилированным липосомальным doksorubicin i дексаметазоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s napreduje multiplog mijeloma, koji je dobio najmanje 1 prije početka terapije i koji su već prošli ili koji nisu prikladni za hematopoetski sustav transplantacije matičnih stanica . Бортезомиб sunce u kombinaciji s мелфаланом i преднизолоном indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne mogu tvrditi da su visoke doze kemoterapije s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . sunce бортезомиб u kombinaciji s дексаметазоном, ili s deksametazona i талидомида je za indukcije liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma, koji imaju pravo na высокодозная kemoterapija s transplantacije matičnih stanica hematopoetske . Бортезомиб sunce u kombinaciji s rituksimab, ciklofosfamid, doksorubicin i prednizolona indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije neobrađeni limfoma iz stanica plašt, koji nisu spremni za transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica .

Dexamethasone 2 mg/mL Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

dexamethasone 2 mg/ml

alfasan international b.v., kuipersweg 9, 3449 ja woerden, nizozemska - deksametazon u obliku natrijevog deksametazonfosfata - otopina za injekciju - kortikosteroidi za sustavnu primjenu, deksametazon - goveda, konja, koza, svinja, pasa, mačaka

Xylazine 20 mg/mL Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

xylazine 20 mg/ml

alfasan international b.v., kuipersweg 9, 3449 ja woerden, nizozemska - ksilazin - otopina za injekciju - sedativ, analgetik i miorelaksans stimulator α2-adrenergičnih receptora - konja, goveda, pasa, mačaka